CSCO VS NCCN
根治性术后除此以之外衍生物/特异性之外科手术除此以之外衍生物之外科手术
II期：EGFR寻常等位基因突变，术后奥希替尼（除此以之外低剂量后）或德赛替尼（I级延揽）
IIIA-B期：EGFR寻常等位基因突变，术后奥希替尼（除此以之外低剂量后）或德赛替尼（I级延揽）；术后吉非替尼或厄洛替尼之外科手术（II级延揽）
除此以之外衍生物之外科手术
奥希替尼：IB-IIIA期EGFR等位基因突变感染性（19del/L858R），既往不能接受过除此以之外低剂量或不简单硫类低剂量的病征。
除此以之外特异性之外科手术
阿替利木唑：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往不能接受过除此以之外低剂量的病征。
IV期EGFR等位基因突变感染性(19del/L858R)NSCLC
中卫之外科手术
I 级延揽：吉非替尼、厄洛替尼、德赛替尼、畸替尼、纳西替尼、奥希替尼
II 级延揽：吉非替尼/厄洛替尼+低剂量；厄洛替尼+贝伐木唑；阿美族替尼；含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑（非腹胃癌，另加）
二终点站之外科手术（耐制剂后之外科手术）
毋十分困难或CNS十分困难：I级延揽，在此之后原EGFR-TKI之外科手术+连续性之外科手术；II级延揽，再度活检明确耐制剂程序
较广十分困难：I级延揽，再度活检，a.T790M+：奥希替尼/阿美族替尼；b.T790M-/三代TKI之外科手术挫败：含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑；II级延揽，再度活检，T790M+：含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑；伏美替尼
后终点站之外科手术
I级延揽：单制剂低剂量
II级延揽：单制剂低剂量+贝伐木唑；安罗替尼
中卫之外科手术
中卫脸部之外科手术在此之前推测EGFR等位基因突变：奥希替尼（颇受欢迎）；厄洛替尼；畸替尼；吉非替尼；纳西替尼；厄洛替尼+雷莫芦唑；厄洛替尼+贝伐唑
中卫脸部之外科手术之前推测EGFR等位基因突变：进行时原先的低剂量或暂时中止，接着理应奥希替尼（颇受欢迎）/厄洛替尼/畸替尼/吉非替尼/纳西替尼/(厄洛替尼+雷莫芦唑)/(厄洛替尼+贝伐唑)
二终点站之外科手术(无症状/局以上者分散两口)
中卫奥希替尼：在此之后奥西替尼之外科手术；可对局以上者性结膜先为根治性连续性之外科手术。
中卫非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此之后[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/畸替尼/吉非替尼/纳西替尼（T790M-）；可对局以上者性结膜先为根治性连续性之外科手术
后终点站之外科手术（多发分散两口）
首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
IV 期EGFR少只见等位基因突变感染性 NSCLC从未基本上请注意
EGFR少只见等位基因突变（S768I、L861Q、和/或G719X）
中卫之外科手术
中卫脸部之外科手术在此之前推测EGFR等位基因突变：畸替尼或奥希替尼（颇受欢迎）；厄洛替尼；吉非替尼；纳西替尼
中卫脸部之外科手术之前推测EGFR等位基因突变：进行时原先的低剂量或暂时中止，接着理应畸替尼或奥希替尼（颇受欢迎）；厄洛替尼；吉非替尼；纳西替尼
二终点站之外科手术(无症状/局以上者分散两口)
中卫奥希替尼：在此之后奥希替尼之外科手术；可对局以上者性结膜先为根治性连续性之外科手术。
中卫非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或在此之后[厄洛替尼±（雷莫芦唑/贝伐唑）]/畸替尼/吉非替尼/纳西替尼；可对局以上者性结膜先为根治性连续性之外科手术
后终点站之外科手术（多发分散两口）
首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
IV期EGFR20号之外显子插入等位基因突变NSCLC
中卫之外科手术
只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC的中卫之外科手术
后终点站之外科手术
I级延揽：下回IV期无马将近等位基因NSCLC的后终点站之外科手术
III级延揽：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
中卫之外科手术
首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
二终点站之外科手术
中卫之外科手术后十分困难：
Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
Mobocertinib(TAK-788)
后终点站之外科手术
之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
IV期KRAS G12C等位基因突变NSCLC
中卫之外科手术
只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC中卫之外科手术
后终点站之外科手术
I/II级延揽：只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC后终点站之外科手术的I/II级延揽以之外
III级延揽：Sotorasib(AMG510)
中卫之外科手术
首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
二终点站之外科手术
中卫之外科手术后十分困难：
Sotorasib(AMG510)
后终点站之外科手术
之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
IV期ALK融汇NSCLC
中卫之外科手术
I级延揽：阿来替尼（优选）；克唑替尼；特瑞替尼
II级延揽：含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑（非腹胃癌，另加）
III级延揽：索科利夫卡替尼；蒂娜替尼
二终点站之外科手术
毋十分困难/CNS十分困难：I级，在此之后原TKI+连续性之外科手术；阿来替尼/特瑞替尼（以上者中卫克唑替尼）；II级，恩沙替尼（以上者中卫克唑替尼）
较广十分困难：I级，阿来替尼/特瑞替尼（数代挫败）；含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑（一二代仅挫败）；II级，恩沙替尼（数代挫败）；含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑；再度活检；III级，索科利夫卡替尼（数代挫败）；蒂娜替尼（一二代仅挫败）
后终点站之外科手术
I级延揽：单制剂低剂量
II级延揽：单制剂低剂量+贝伐木唑
III级延揽：安罗替尼
中卫之外科手术
中卫脸部之外科手术在此之前推测ALK感染性：阿来替尼；索科利夫卡替尼；蒂娜替尼；特瑞替尼；克唑替尼
中卫脸部之外科手术之前推测ALK感染性：进行时原先的低剂量或暂时中止，接着理应阿来替尼/索科利夫卡替尼/蒂娜替尼(在此之前3个仅为颇受欢迎)/特瑞替尼/克唑替尼
二终点站之外科手术（无症状/局以上者分散两口）
中卫克唑替尼：在此之后克唑替尼之外科手术；阿来替尼/索科利夫卡替尼/特瑞替尼/蒂娜替尼；可对局以上者性结膜先为根治性连续性之外科手术
中卫非克唑替尼：在此之后阿来替尼/索科利夫卡替尼/特瑞替尼/蒂娜替尼或蒂娜替尼（G1202R）；可对局以上者性结膜先为根治性连续性之外科手术
后终点站之外科手术（多发分散两口）
蒂娜替尼或首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
IV期ROS1融汇NSCLC中卫之外科手术
I 级延揽：克唑替尼
II 级延揽：含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑（非腹胃癌，另加）
III级延揽：恩曲替尼
二终点站之外科手术
毋十分困难/CNS十分困难：I级，原TKI之外科手术＋连续性之外科手术
较广十分困难：I级，含有硫双制剂低剂量±贝伐木唑；II级，参与科学研究
二终点站之外科手术
I级延揽：单制剂低剂量
II级延揽：单制剂低剂量+贝伐木唑；参与科学研究
中卫之外科手术
中卫脸部之外科手术在此之前推测ROS1感染性：恩曲替尼(颇受欢迎，脑分散很好)/克唑替尼(颇受欢迎)/特瑞替尼
中卫脸部之外科手术之前推测ROS1感染性：进行时原先的低剂量或暂时中止，接着理应克唑替尼(颇受欢迎)/恩曲替尼(颇受欢迎)/特瑞替尼
二终点站之外科手术（无症状/局以上者分散两口）
在此之后恩曲替尼/克唑替尼/特瑞替尼或蒂娜替尼之外科手术；可对局以上者性结膜先为根治性连续性之外科手术
后终点站之外科手术（多发分散两口）
蒂娜替尼或首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
IV期BRAFV600E/NTRK融汇NSCLC
BRAFV600E中卫之外科手术
I级延揽：只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC中卫之外科手术的I级延揽以之外
II级延揽：将近拉非尼+曲美替尼
III级延揽：只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC中卫之外科手术的III级延揽以之外
NTRK融汇中卫之外科手术
I/II级延揽：只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC中卫之外科手术的I/II级延揽以之外
III级延揽：维拉港替尼；恩曲替尼
BRAFV600E/NTRK融汇后终点站之外科手术
衍生物之外科手术或只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC的后终点站策略（中卫从未用衍生物之外科手术）；
只见IV期马将近等位基因NSCLC的后终点站策略（中卫衍生物之外科手术）
BRAFV600E中卫之外科手术
中卫脸部之外科手术在此之前推测BRAFV600E等位基因突变：将近拉菲尼+曲美替尼/维莫非尼/将近拉非尼/初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
中卫脸部之外科手术之前推测BRAFV600E等位基因突变：进行时原先的低剂量或暂时中止，接着理应将近拉菲尼+曲美替尼
BRAFV600E后终点站之外科手术
中卫衍生物制剂：首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
中卫非衍生物制剂：将近拉菲尼+曲美替尼
NTRK融汇中卫之外科手术
维拉港替尼/恩曲替尼/初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
NTRK融汇全面性之外科手术
中卫衍生物制剂：首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
中卫非衍生物制剂：维拉港替尼/恩曲替尼
IV期MET之外显子14跳跃感染性NSCLC
中卫之外科手术
I/II级延揽：只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC中卫之外科手术的I/II级延揽以之外
III级延揽：姆马替尼；特泊替尼
后终点站之外科手术
I级延揽：根据中卫是/否衍生物之外科手术，只见IV期马将近等位基因感染性/特征性NSCLC中卫之外科手术的I级延揽以之外
II级延揽：赛沃替尼（中卫从未用衍生物之外科手术）
III级延揽：姆马替尼/特泊替尼（中卫从未用衍生物之外科手术）
中卫之外科手术
中卫脸部之外科手术在此之前推测14跳跃感染性：姆马替尼(颇受欢迎)/特泊替尼（颇受欢迎）/克唑替尼/初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
中卫脸部之外科手术之前推测14跳跃感染性：进行时原先的低剂量或暂时中止，接着理应姆马替尼(颇受欢迎)/特泊替尼（颇受欢迎）/克唑替尼
后终点站之外科手术
中卫衍生物制剂：首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
中卫非衍生物制剂：姆马替尼/特泊替尼/克唑替尼
IV期RET重排感染性NSCLC
中卫之外科手术
I/II级延揽：只见下回IV期无马将近等位基因NSCLC中卫之外科手术的I/II级延揽以之外
III级延揽：Selpercatinib（LOXO-292）
后终点站之外科手术
I级延揽：根据中卫是/否衍生物之外科手术，只见IV期马将近等位基因感染性/特征性NSCLC中卫之外科手术的I级延揽以之外
II级延揽：多姆山替尼（中卫从未用衍生物之外科手术）
III级延揽：Selpercatinib（中卫从未用衍生物之外科手术）
中卫之外科手术
中卫脸部之外科手术在此之前推测RET感染性：Selpercatinib(LOXO-292,颇受欢迎)/多姆山替尼(BLU-667,颇受欢迎)/姆博替尼/初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
中卫脸部之外科手术之前推测RET感染性：进行时原先的低剂量或暂时中止，接着理应Selpercatinib(颇受欢迎)/多姆山替尼(颇受欢迎)/姆博替尼
后终点站之外科手术
中卫衍生物制剂：首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）
中卫非衍生物制剂：Selpercatinib(颇受欢迎)/多姆山替尼(颇受欢迎)/姆博替尼
IV期PD-L1≥50%且上述马将近等位基因特征性NSCLC从未基本上请注意
中卫之外科手术非腹胃癌：1.颇受欢迎：拉博利木唑或（姆硫/顺硫）+培美曲特+拉博利木唑或哈斯木唑或西米科克唑。2.其它延揽：姆硫+制剂+贝伐唑+哈斯木唑或姆硫+大肠制剂+哈斯木唑(2A)或纳武唑+伊匹唑+培美曲特+ （姆硫/顺硫）。3.某些上述情况：纳武唑+伊匹唑（以上仅为1类，除标注之外）在此之后依靠之外科手术(上述建议之外科手术后性疾病消除或安定)：拉博利木唑；培美曲特+拉博利木唑；贝伐木唑+哈斯木唑；哈斯木唑；纳武唑+伊匹唑；西米科克唑腹胃癌：1.颇受欢迎：拉博利木唑或姆硫+（制剂/大肠制剂）+拉博利木唑或哈斯木唑或西米科克唑。2.其它延揽：纳武唑+伊匹唑+制剂+姆硫。3.某些上述情况：纳武唑+伊匹唑（以上仅为1类）在此之后依靠之外科手术（上述建议之外科手术后性疾病消除或安定）：拉博利木唑；哈斯木唑；纳武唑+伊匹唑；西米科克唑全面性之外科手术首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）IV期PD-L1≥1-49%且上述马将近等位基因特征性NSCLC
从未基本上请注意
中卫之外科手术非腹胃癌：1.颇受欢迎：（姆硫/顺硫）+培美曲特+拉博利木唑。2.其它延揽：姆硫+制剂+贝伐唑+哈斯木唑或姆硫+大肠制剂+哈斯木唑或纳武唑+伊匹唑+培美曲特+ （姆硫/顺硫）。3.某些上述情况：纳武唑+伊匹唑或拉博利木唑在此之后依靠之外科手术(上述建议之外科手术后性疾病消除或安定)：拉博利木唑；培美曲特+拉博利木唑；贝伐木唑+哈斯木唑；哈斯木唑；纳武唑+伊匹唑腹胃癌：1.颇受欢迎：姆硫+（制剂/大肠制剂）+拉博利木唑。2.其它延揽：纳武唑+伊匹唑+制剂+姆硫。3.某些上述情况：纳武唑+伊匹唑或拉博利木唑在此之后依靠之外科手术(上述建议之外科手术后性疾病消除或安定)：拉博利木唑；纳武唑+伊匹唑全面性之外科手术首先先为肌肉上述情况，可考量初始脸部之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC），如之外科手术后挫败，在此之后十分困难，则考量全面性之外科手术（只见下回IV期无马将近等位基因、NSCLC）IV期PD-L1＜1%且无马将近等位基因，非腹NSCLC
中卫之外科手术
I 级延揽：PS=0-1，培美曲特合组硫类+培美曲特单制剂依靠之外科手术；贝伐木唑合组含有硫双制剂低剂量+贝伐木唑依靠之外科手术；含有顺硫或姆硫双制剂建议（顺硫/姆硫+吉西他埠头，顺硫/姆硫+维兰他赛，顺硫/姆硫+制剂/制剂脂质体，顺硫/姆硫+沈阳市瑞埠头，顺硫/姆硫+培美曲特）；阿替利木唑（以上者PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；拉博利木唑[以上者PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲特+硫类+拉博利木/姆瑞利木/信迪利/替斯塔木
PS=2，单制剂低剂量（吉西他埠头，制剂，沈阳市瑞埠头，维兰他赛，培美曲特）
II 级延揽：PS=0-1，制剂+姆硫+贝伐木唑+阿替利木唑；大肠制剂+姆硫+阿替利木唑；重组人毛细血管毛细血管壁抑制亦同合组沈阳市瑞埠头+顺硫+重组人毛细血管毛细血管壁抑制亦同依靠之外科手术。
PS=2，培美曲特+姆硫；每周建议制剂+姆硫
III级延揽：PS=0-1，纳武利特为唑+伊匹木唑+两间隔低剂量（培美曲特+硫类）
二终点站之外科手术
PS=0-2：I级延揽，纳武利特为唑；维兰他赛；培美曲特；II级延揽，拉博利木唑（以上者PD-L1 TPS≥1%）；阿替利木唑；替斯塔木唑
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
二终点站之外科手术
PS=0-2：I级延揽，纳武利特为唑；维兰他赛；培美曲特；安罗替尼；II级延揽，参与科学研究
中卫之外科手术
初始脸部之外科手术
腺胃癌、大巨噬细胞胃癌、非特指M-（PS 0-1）
1.适用PD-1/PD-L1衍生物无禁忌症
颇受欢迎建议
拉博利木唑+姆硫+培美曲特（1类）
拉博利木唑+顺硫+培美曲特（1类）
其他延揽
哈斯木唑+姆硫+制剂+贝伐唑（1类）；哈斯木唑+姆硫+大肠制剂；
纳武唑+伊匹唑； 纳武唑+伊匹唑+培美曲特+（姆硫/顺硫）
2.适用PD-1/PD-L1衍生物有禁忌症
某些上述情况适用
贝伐唑+姆硫+制剂（1类）；贝伐唑+姆硫+培美曲特；贝伐唑+顺硫+培美曲特；姆硫+大肠制剂（1类）；姆硫+维兰他特（1类）；姆硫+相结合泊苷（1类）；姆硫+吉西他埠头（1类）；姆硫+制剂（1类）；姆硫+培美曲特（1类）；顺硫+维兰他特（1类）； 顺硫+相结合泊苷（1类）； 顺硫+吉西他埠头（1类）；顺硫+制剂（1类）；顺硫+培美曲特（1类）；吉西他埠头+维兰他特（1类）；吉西他埠头+沈阳市瑞埠头（1类）
腺胃癌、大巨噬细胞胃癌、非特指M-（PS 2）
颇受欢迎建议
姆硫+培美曲特
其他延揽
姆硫+大肠制剂；姆硫+维兰他特；姆硫+相结合泊苷；姆硫+吉西他埠头；姆硫+制剂
某些上述情况适用
大肠制剂；维兰他赛；吉西他埠头；吉西他埠头+维兰他赛；吉西他埠头+沈阳市瑞埠头；制剂；培美曲特
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
依靠之外科手术(上述建议之外科手术后性疾病消除或安定)
1.在此之后依靠之外科手术：贝伐唑（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐唑+培美曲赛；拉博利木唑+培美曲赛（1类）；哈斯木唑+贝伐唑（1类）；哈斯木唑；吉西他埠头（2B类）
2.换制剂依靠之外科手术：培美曲特
全面性之外科手术
PS=0-2：
1.颇受欢迎（之在此之前从未用过IO）：纳武利特为唑（1类）/拉博利木唑（1类）/哈斯木唑（1类）。
2.其它延揽（不论否用过IO）：维兰他赛或培美曲特或吉西他埠头或（雷莫芦唑+维兰他赛）或大肠制剂。
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
二终点站之外科手术
PS=0-2：纳武利特为唑；拉博利木唑；哈斯木唑；维兰他赛；培美曲特；吉西他埠头；雷莫芦唑+维兰他赛；大肠制剂；参与科学研究
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
IV期PD-L1＜1%且无马将近等位基因，腹胃癌NSCLC中卫之外科手术
I 级延揽：PS=0-1，含有顺硫或姆硫双制剂建议（顺硫/姆硫+吉西他埠头，顺硫/姆硫+维兰他赛，顺硫/姆硫+制剂/脂质体制剂）；含有双制剂建议（+维兰他赛）；阿替利木唑（以上者PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；拉博利木唑[以上者PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；制剂/大肠制剂+硫类+拉博利木/替斯塔木唑；吉西他埠头+硫类+信迪利唑
PS=2，单制剂低剂量（吉西他埠头，制剂，沈阳市瑞埠头，维兰他赛）
II 级延揽：PS=0-1，制剂+硫类+姆瑞利木唑
PS=2，最佳大力支持之外科手术
III 级延揽：PS=0-1，大肠制剂+姆硫；纳武利特为唑+伊匹木唑+两间隔低剂量（制剂+硫类）
二终点站之外科手术
PS=0-2：I级延揽，纳武利特为唑；维兰他赛；II级延揽，拉博利木唑（以上者PD-L1 TPS≥1%）；阿替利木唑；替斯塔木唑；信迪利唑；吉西他埠头；沈阳市瑞埠头；畸替尼（不简单低剂量及特异性之外科手术）。
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
二终点站之外科手术
PS=0-2：I级延揽，纳武利特为唑；维兰他赛；II级延揽，安罗替尼（以上者之外周M-腹胃癌）
中卫之外科手术
初始脸部之外科手术
腹状巨噬细胞胃癌（PS 0-1）
1.适用PD-1/PD-L1衍生物无禁忌症
颇受欢迎建议
拉博木唑+姆硫+制剂（1类）；拉博木唑+姆硫+大肠制剂（1类）
其他延揽
纳武唑+伊匹唑；纳武唑+伊匹唑+制剂+姆硫
2.适用PD-1/PD-L1衍生物有禁忌症
某些上述情况适用
姆硫+大肠制剂（1类）姆硫+维兰他特（1类）；姆硫+吉西他埠头（1类）；姆硫+制剂（1类）；顺硫+维兰他特（1类）；顺硫+相结合泊苷（1类）；顺硫+吉西他埠头（1类）；顺硫+制剂（1类）；吉西他埠头+维兰他特（1类）；吉西他埠头+沈阳市瑞埠头（1类）
腹状巨噬细胞胃癌（PS 2）
颇受欢迎建议
姆硫+大肠制剂；姆硫+吉西他埠头；姆硫+制剂
其他延揽
姆硫+维兰他赛；姆硫+相结合泊苷；
某些上述情况适用
大肠制剂；维兰他赛；吉西他埠头；吉西他埠头+维兰他赛；吉西他埠头+沈阳市瑞埠头；制剂
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
依靠之外科手术(上述建议之外科手术后性疾病消除或安定)
在此之后依靠之外科手术：拉博利木唑；纳武唑+伊匹唑；吉西他埠头(2B类)
全面性之外科手术
PS=0-2：
1.颇受欢迎（之在此之前从未用过IO）：纳武利特为唑（1类）/拉博利木唑（1类）/哈斯木唑（1类）2.其它延揽（不论否用过IO）：
维兰他赛/吉西他埠头/(雷莫芦唑+维兰他赛)；大肠制剂
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
二终点站之外科手术
PS=0-2：纳武利特为唑；拉博利木唑；哈斯木唑；维兰他赛；吉西他埠头；雷莫芦唑+维兰他赛；大肠制剂；参与科学研究
PS=3-4：最佳大力支持之外科手术
IV期MET逐次/HER2等位基因突变NSCLC
HER2等位基因突变
中卫之外科手术：只见在此之前文IV期无马将近等位基因NSCLC中卫之外科手术
后终点站之外科手术：I/II级，只见在此之前文IV期无马将近等位基因NSCLC后终点站之外科手术的I/II级延揽以之外；III级，吡咯替尼
高水准MET逐次
克唑替尼；姆马替尼；特泊替尼
HER2等位基因突变
Ado-曲妥木唑（T-DM1）；
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）
附：常只见低剂量、特异性建议及用制剂剂量常只见低剂量建议
常只见特异性建议
本文作者林彩侠
e制剂安全始创 杂志主编
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