抗体对抗细胞内大肠杆菌的一种新机制

来自柏克莱加州大学，北京交通大学，柏克莱加州大学的研究课题人员登载了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的登载文章，提出了特异性对抗人体内病原体的一种上技术手段：为了让一种称为上新生儿Fc激素（NeonatalFcreceptor,FcRn）的抗原细胞不会，特异性能进入被感染者的细胞不会发挥依赖性。这一学术研究课题发布在《美国国家政府科学院院刊》（PNAS）周刊上。

领导这项研究课题的是柏克莱加州大学华裔科学家郑凑麻省理工学院，郑凑研究课题组主要为生病原体底物抗原选择性特别领域的研究课题，曾赢得过许多这方面的上新成果，登载PNAS，NatureBiotechnology等多篇登载文章。登载文章的另外一位通讯作者是来自柏克莱加州大学的PamelaJ.BjCoouml;rkmanc。

禽流感病原体能感染者呼吸道上皮细胞不会表面，一旦进入细胞不会，这些病原体就不会袭击遗传信息载体：DNA，解码自己的RNA，产生更多的病原体。IgG是抗击病原体的主要防线，能通过人体抗原系统对抗病原体，防止病原体引发疾病。

在这篇登载文章中，研究课题人员提出了一种禽流感血凝素抗原单克隆特异性：Y8-10C2（Y8）的人体内对抗病原体的上新选择性，这种特异性只有在溶环境污染下才不具备对抗病原体的活性，研究课题人员发现了这一特异性依赖性活性并不需要利用上新生儿Fc激素FcRn，通过FcRn的协同依赖性，Y8就能进入被感染者的人体内，关闭病原体的复制。

进一步的研究课题发现紊乱FcRn的激素，即使存在病原体抗原IgG，也不能有效的击溃禽流感病原体感染者，但是正常的激素可以。但是如果是在人体内对抗病原体感染者，那么就切勿FcRn这种抗原细胞不会。

这项研究课题将适于更好的判别特异性如何，以及在哪里对抗病原体，这对于设计上新型更有效的狂犬病，以及以特异性基础上的治疗法不具备重要的意义。

除了这项研究课题以外，郑凑研究课题组当年早期还先是登载了两篇登载文章，判别与疾病特别的细胞不会（比较复杂消化道狂犬病制备的融合细胞不会，抗击淋病的子宫细胞不会）研究课题最上新进展。

编辑： jiang